สำเร็จลุล่วงไปด้วยดี กับการอบรมหลักสูตร Basic Study Coordinator Training ที่จัดโดยศูนย์วิจัยคลินิก ตั้งแต่วันที่ 14-16 มีนาคม 2566
โดยการอบรมเป็นไปอย่างเข้มข้น ตามหัวข้อต่าง ๆ อาทิ
วันที่ 1
- Research coordinator role and career opportunities
- Feasibility Process : CDA, Survey
- Site Start-up Process – CTA
- Overview of GCP
- Site Start-up Process – IRB Communication
- Site Start-up Process – Essential document & filling
วันที่ 2
- Site Start-up Process – Budget
- Site Start-up Process – Investigator’s meeting & site initiation training
- Study Implementation – Lap Management
- Study Implementation – IP
- Study Implementation – Preparation for patient visit
- Study Implementation – Source document
- Study Implementation – CRF Completion & responding to data quenries
- Study Implementation – Dealing with CRA & Auditor
วันที่ 3
- Study Implementation – Safety recording & reporting (AE, SAE, PD, Pregnancy)
- Financial Reimbursement (Flow & Process)
- Assignment Group
ซึ่งวันสุดท้าย เป็นการบรรยายพร้อมกับทำ Workshop ตามหัวข้อ
- Financial Reimbursement
- Consent Process
- Safety Report
- CRF Completion
โดยผู้เข้าอบรมทุกท่านได้มีส่วนร่วมในการทดลองปฎิบัติงานจริง ได้ลองเขียนใบเบิกค่าใช้จ่ายของโครงการวิจัย การขอความยินยอม การรายงานความปลอดภัย ตามสถานการณ์ที่จำลองไว้ให้ และการกรอกแบบบันทึกข้อมูลงานวิจัย หลังจากนั้นได้มีการแชร์ความรู้ที่ได้เรียนไปทั้งหมดของผู้เข้าอบรม และให้ข้อคิดเห็นและข้อควรระวังเพิ่มเติมจากวิทยากร ซึ่งเป็นไปอย่างเป็นกันเองและสนุกสนาน

โปรดติดตามข่าวสารการประชาสัมพันธ์ของศูนย์วิจัยได้ทั้งช่องทางเว็บไซต์ www.sicres.org และ Facebook :@sicresofficial สำหรับท่านที่สนใจคอร์สอบรมหลักสูตรต่าง ๆ ซึ่งทาง SICRES จะประชาสัมพันธ์ให้ทราบล่วงหน้าค่ะ